Johann Lafer revela que padece cáncer linfático y se somete a quimioterapia

Un empeoramiento repentino a principios de año

La situación dio un giro drástico en enero de 2026, cuando su estado de salud empeoró de forma repentina. "Plötzlich war alles geschwollen. Nachts die Schweißausbrüche. Schlafen ging kaum noch. Da habe ich gemerkt: Jetzt läuft etwas komplett in die falsche Richtung", confesó Lafer a Bild. Fue entonces cuando comenzó la quimioterapia.

El tratamiento es intensivo. Según detalló el propio Lafer, cada sesión dura casi 24 horas y resulta físicamente agotadora: "Jede Chemo läuft fast 24 Stunden. Überall hängen Flaschen. Das haut dich komplett weg". No obstante, los resultados están siendo alentadores. "Man sieht, dass die Knoten kleiner werden. Dass die Behandlung anschlägt", afirmó.

A pesar de la dureza del proceso, Lafer se muestra decidido a seguir adelante con su vida profesional. "Sterben ist für mich keine Option. Ich will arbeiten, ich muss arbeiten. Ich brauche das. Ich habe noch so viel vor und so viele Ideen", declaró. A través de su agencia, añadió: "Den Umständen entsprechend geht es mir gut. Besonders freue ich mich darüber, weiterhin meiner Arbeit nachgehen sowie viele geplante Termine und Auftritte wahrnehmen zu können".

Trayectoria televisiva de un cocinero estrella

Johann Lafer es un rostro imprescindible de la gastronomía televisiva en Alemania y Austria. Copresentó el programa de la ZDF 'Lafer! Lichter! Lecker!' entre 2006 y 2017, y desde 2008 conduce el espacio culinario 'Die Küchenschlacht', también en la cadena pública alemana.

El subtipo concreto de linfoma que afecta a Lafer no ha sido revelado públicamente. El cáncer de ganglios linfáticos es el término coloquial para los linfomas malignos, enfermedades del sistema linfático que incluye los ganglios, los vasos linfáticos, el bazo, las amígdalas y determinadas células inmunitarias.

Qué es el cáncer linfático y cómo se trata

Los linfomas se dividen en dos grandes grupos: el linfoma de Hodgkin, caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg, y los linfomas no Hodgkin, que engloban todas las demás formas. Algunos linfomas crecen lentamente durante años, mientras que otros progresan de forma rápida y requieren tratamiento inmediato.

Los signos de alerta típicos incluyen inflamaciones ganglionares indoloras, persistentes o crecientes en el cuello, las axilas o la ingle, así como sudores nocturnos inusuales, pérdida de peso no intencionada y fiebre recurrente sin infección. No obstante, no toda inflamación ganglionar es cancerosa; las infecciones y otras causas benignas son mucho más frecuentes.

El diagnóstico del linfoma suele requerir el análisis de tejido ganglionar, a menudo mediante la extirpación completa de un ganglio o una biopsia. Las pruebas complementarias incluyen análisis de sangre, ecografías, TAC, resonancia magnética, PET-TAC y, en ocasiones, examen de la médula ósea.

El tratamiento depende del tipo, el estadio, la edad y el estado general del paciente, y suele combinar quimioterapia, inmunoterapia, terapia con anticuerpos o radioterapia. En algunos linfomas de crecimiento lento sin síntomas se opta inicialmente por una vigilancia activa, mientras que los linfomas agresivos requieren una intervención rápida.

Según datos del registro alemán de cáncer, la tasa media de supervivencia relativa a cinco años para los linfomas no Hodgkin se sitúa aproximadamente entre el 71 y el 72 por ciento. El linfoma de Hodgkin presenta hoy en día tasas de curación muy elevadas en muchos casos.